GAAPP istraživanje: novembar 2023

Celldex kliničko ispitivanje
za hroničnu inducibilnu urtikariju

Za odrasle osobe s određenim tipovima kronične inducibilne urtikarije (CIndU), peckanje, svrab, oticanje i bol zbog kronične koprivnice stalni su izazov. Za mnoge, čak ni dnevni antihistaminik nije dovoljan za olakšanje simptoma izazvanih niskim temperaturama (hladna urtikarija) ili kada se koža protrlja ili izgrebe (simptomatski dermografizam).

Ova klinička istraživačka studija sada prima volontere da pomognu u procjeni efikasnosti i sigurnosti ispitivanog lijeka koji se daje injekcijom za pacijente s ovim tipovima simptoma.

GAAPP surađuje s tvrtkom Celldex kako bi pacijentima u Njemačkoj, Poljskoj, Španiji i Sjedinjenim Američkim Državama pružila ovu priliku za kroničnu inducibilnu urtikariju.

Kako da učestvujem? 

Check ovaj link sa lokacijama za probno ispitivanje i linkovima da saznate više i registrirajte se kako biste dobili više informacija o suđenju

Astma i HOBP
Ispitivanje pacijenata i njegovatelja

Nadamo se da ste voljni odgovoriti na nekoliko pitanja o životu s astmom i/ili KOPB-om kako bismo mogli podržati obrazovne programe koji pomažu vama (ili osobi o kojoj brinete) da imate bolju komunikaciju i interakciju s ljekarima i drugim pružaocima zdravstvenih usluga

Ova anketa je anonimna i neće se prikupljati vaši lični podaci za identifikaciju.

GSK je naručio COPDF, GAAPP za hostovanje ankete i zahvaljujemo im se što su omogućili pristup ovoj anketi putem svojih web stranica.

Kako da učestvujem? 

Check ovaj link da pristupite anketi.

Astma i alergijska bronhopulmonalna aspergiloza (ABPA)

Da li imate astmu?

Da li vam je dijagnosticirana astma i alergijska bronhopulmonalna aspergiloza (ABPA)? ABPA je alergija ili preosjetljivost na gljivicu koja se nalazi u našem okruženju poznata kao Aspergillus fumigatus. Simptomi mogu uključivati ​​piskanje, kašalj i kratak dah.

Volonteri su potrebni za kliničku studiju istraživanja kako bi se testiralo da li inhalirani ispitivani lijek može biti siguran i efikasan kod pacijenata sa ABPA.

Možda ćete moći da učestvujete ako:

• Starije su od 18 godina
• Imati potvrđenu dijagnozu astme i ABPA
• Bio na stabilnom režimu liječenja astmom
• Imali ste pogoršanje (pogoršanje problema s disanjem) u posljednjih 12 mjeseci

Studija se sastoji od perioda skrininga u trajanju do 4 sedmice, nakon čega slijedi period liječenja od 4 mjeseca i period praćenja od 2 mjeseca. Period liječenja je dvostruko slijep, što znači da učesnici i istraživački tim, uključujući osoblje na lokaciji, neće znati da li učesnici primaju lijekove za ispitivanje ili placebo.

Kvalifikovani učesnici mogu dobiti nadoknadu za svoje vrijeme, a putni smještaj će biti osiguran po potrebi.

Kako da učestvujem? 

Check ovaj link sa probnim lokacijama i kontaktima.