Društvo za ekcem Malte ima za cilj da pruži podršku, informacije i praktične savjete putem javnih razgovora i drugih aktivnosti te da poveća svijest o ekcemu ​​i problemima koji on može uzrokovati. Društvo je organizovalo redovne javne razgovore o ekcemu ​​istaknutih domaćih dermatologa i drugih govornika.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

Savez za prevenciju legionarske bolesti je neprofitna koalicija pacijenata, zagovornika zdravlja, zdravstvenih radnika, građevinskih inženjera, stručnjaka za tretman vode i proizvođača. Aktivno radimo na edukaciji stanovnika, vlasnika zgrada, kreatora politike, menadžera sistema medijskih predstavnika i profesionalaca i državnih službenika o činjenicama u vezi sa kvalitetom vode, efikasnim strategijama za rješavanje uzroka legionara i boljoj zaštiti javnog zdravlja.

Međunarodno udruženje FPIES (IFPIES) je globalna organizacija za zastupanje pacijenata posvećena unapređenju istraživanja, edukacije, podrške i podizanja svijesti u ime pedijatrijskih i odraslih pacijenata pogođenih sindromom enterokolitisa izazvanog proteinima hrane (FPIES). IFPIES je predvodio više inicijativa koje oblikuju klinički, istraživački i zagovarački krajolik alergije na hranu koja nije posredovana IgE, uključujući stvaranje službenog ICD-10 koda, razvoj prvih međunarodnih konsenzusnih smjernica za dijagnozu i liječenje FPIES-a, nacionalno podržanog od strane Kongresa. Dan svijesti o FPIES-u i nedavno uključivanje FPIES-a u Konzorcij za istraživanje alergija na hranu (CoFar) što je rezultiralo prvom dodjelom granta NIH za istraživanje. IFPIES učestvuje u društvenim i radnim grupama komiteta širom svijeta i predstavlja skoro 2 miliona pacijenata na nacionalnom nivou. Duboko smo posvećeni rješavanju komorbiditeta unutar naše populacije pacijenata, dok se zalažemo za napredak koji odražava realnost života sa FPIES-om.

“Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza” je organizacija koju su 2003. godine osnovali pacijenti sa hemato-onkološkim dijagnozama (različitim vrstama raka). Hemato-onkološke dijagnoze (različiti tipovi karcinoma); međutim, zbog potrebe pacijenata u Gvatemali, pruža podršku i osobama s hemofilijom i Gvatemala, trenutno također pruža podršku osobama s dijagnozom hemofilije i atopijskog dermatitisa. In Atopijski dermatitis podržava djecu i odrasle sa sljedećim uslugama: informacije, edukacija i osnaživanje pacijenata, pacijent, njegovatelj i porodica; program navigacije pacijenata, pravni savjeti, zagovaranje, psihološka podrška i emocionalna podrška, odbrana prava pacijenata i pratnja tokom njihove dijagnoze i liječenja radi prevazilaženja barijera i barijera i problema u sistemu zdravstvene zaštite.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland je najveća neprofitna organizacija za plućno zdravlje i udruženje pacijenata u Holandiji. Oni su jedan od najvećih privatnih finansijera istraživanja pluća u Evropi i finansiraju velika naučna istraživanja više od šest decenija, sa ciljem da stvore suštinska znanja o hroničnim plućnim bolestima. Fond za pluća vodi kampanju za poboljšanje kvaliteta njege i pruža podršku pacijentima. Kao dio napora organizacije da poboljša zdravlje pluća, Longfonds se aktivno zalaže za politike koje promoviraju čist zrak. Sjedište se nalazi u Amersfortu (regija Amsterdam). Fondacija ima 80 zaposlenih i 4,500 volontera širom zemlje.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Misija Društva za astmu, alergiju i kliničku imunologiju Ho Ši Mina (HSAACI) je da obezbedi profesionalnu mrežu za podsticanje razvoja specijalnosti i promociju zdravlja ljudi. Glavne aktivnosti HSAACI uključuju osnivanje Jedinice za vanbolničku njegu za astmu i HOBP (ACOCU), medicinsku edukaciju kroz kurseve za medicinsko osoblje, podizanje svijesti pacijenata i bavljenje naučnim istraživanjima u oblastima astme, alergija i kliničke medicine. imunologija. Godišnji kongres HSAACI-ja organizira se kako bi se stvorila platforma za naučnu komunikaciju u cijeloj zemlji.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Fondacija grupe podrške Hap Carabobo) je organizacija pacijenata, njegovatelja i liječnika za plućnu hipertenziju i respiratorne bolesti u Venecueli. Oni rade na širenju i širenju alata za pacijenta i njegovog njegovatelja za pravovremenu medicinsku njegu i pristup liječenju i lokaciju stručnjaka za respiratorne bolesti. Oni također zapošljavaju pacijente za savjetovanje.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira pruža dijagnostiku, liječenje i istraživanje alergija i drugih imunoloških i pneumoloških bolesti.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (bivše Latinsko društvo za plućnu hipertenziju) je neprofitna organizacija 501(c)(3). Oni razvijaju obrazovne programe zasnovane na obučavanju za liderstvo u zdravstvu, konsultacijama i mentorstvu u oblasti zdravstva, sa ciljem jačanja kompetencija zajednica da promovišu zdravstvene sisteme usmjerene na ljude i maksimiziraju dobrobit pacijenata. Oni osnažuju pacijente, porodice, njegovatelje, lidere i stručnjake zdravstvene industrije, uključujući EAP (programe pomoći zaposlenima). Imaju mrežu stručnih konsultanata i saradnika sa velikim iskustvom sa latino zajednicom i širom regiona, koji nas podržavaju u potrebama i prirodi svakog projekta. Njihov osnovni projekat je SARE (Projekat respiratornog zdravlja za latino pacijente).

• Facebook: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Latinski zdravstveni lideri
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

Osnovan od strane roditelja djece s ekcemom, GPER je pokrenut 2015. godine i od tada podstiče istraživanja koja podržavaju donošenje medicinskih odluka zasnovanih na dokazima i stvaraju hitnost za bolji tretman.

• Facebook: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT održava programe i pruža edukaciju o alergijama na hranu. Podržavajući pacijente svih uzrasta i njihove negovatelje, grupa nudi savjete o večeranju vani, pridruživanju grupama podrške i maltretiranju.

• Facebook: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

Fondacija COPD je neprofitna organizacija 501(c)(3) osnovana 2004. godine, sa uredima u Washingtonu, DC i Miamiju, FL. Fondacija za COPD osnovana je kako bi poboljšala živote osoba s HOBP, bronhiektazijama i netuberkuloznom mikobakterijskom (NTM) bolešću pluća kroz inicijative koje proširuju usluge i ubrzavaju inovacije koje će liječenje učiniti efikasnijim i pristupačnijim. Oni to rade kroz naučna istraživanja, edukaciju, zagovaranje i podizanje svijesti s ciljem prevencije bolesti, usporenog napredovanja i konačnog izlječenja.

• Facebook: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

Fondacija Breathe Anthony J Chapman za astmu nudi usluge u zajednici, pokreće događaje prikupljanja sredstava i pruža veze u zajednici za podršku lokalnom području.

• Facebook: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

Američko partnerstvo za eozinofilne poremećaje (APFED) je neprofitna organizacija 501c3 osnovana u decembru 2001. godine od strane grupe majki male djece koja žive s bolestima povezanim s eozinofilima. Njihova misija je da strastveno prihvate, podrže i poboljšaju živote pacijenata i porodica pogođenih bolestima povezanim s eozinofilima kroz obrazovanje i svijest, istraživanje, podršku i zagovaranje.

• Facebook: https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Sa sjedištem u Virginiji, mreža za alergije i astmu osnovana je 1985. godine kako bi se borila protiv nedostupnosti informacija o astmi i alergijama koje su prilagođene pacijentima. Kroz pristup, zagovaranje, obrazovanje i istraživanje, organizacija je pokrenula programe za pomoć pacijentima i njihovim skrbnicima.

• Facebook: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

Osnovana 1953. godine, AAFA je neprofitna organizacija – najstarija grupa pacijenata sa astmom i alergijom na svijetu. AAFA nastoji podržati pacijente s astmom i alergijom kroz zagovaranje, obrazovanje i istraživanje.

• Facebook: https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

U Asthma + Lung UK vjeruju da je svaki dah bitan – i da se pravo na slobodno disanje primjenjuje na sve, bez obzira na prihod, godine, etničku pripadnost, spol ili porijeklo. Njihova vizija je za svijet u kojem svi imaju zdrava pluća. Svijet u kojem je zdravlje pluća prioritet kroz bolje razumijevanje, istraživanje, liječenje i podršku. Posvećeni smo stvaranju svijeta u kojem su dobro zdravlje pluća i sposobnost slobodnog disanja osnovno pravo koje svi uživaju.

• Facebook: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Podržavajući one u Ujedinjenom Kraljevstvu koji su pogođeni svim vrstama alergija, dobrotvorna organizacija nudi namjensku liniju za pomoć i informativne listove s informacijama o simptomima i okidačima. Dobrotvorna organizacija je registrovana kod Regulatora prikupljanja sredstava.

• Facebook: https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillosis Trust je grupa za zagovaranje pacijenata koja podržava sve sa svim oblicima aspergiloze širom svijeta. Imaju grupu za podršku i informacije na svojoj web stranici. Upravo su postali prva dobrotvorna organizacija u svijetu koja se bavi isključivo aspergilozom.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER je nevladina organizacija koja pruža informacije i savjete za pacijente s plućnim oboljenjima. Grupa javnosti komunicira istraživanje i zdravstvenu politiku kako bi bolje podržala one kojima je potrebna.

• Facebook: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/